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香港保健品进口原产地证新规:合规操作五大关键步骤

发布时间:2026-01-06 阅读次数:506次

摘要:香港跨境保健品进口产地证新规明确:仅接受香港工业贸易署签发证书,原商会证明已无效。新规将导致清关延误、成本上升。企业须立即:1. 切换至官方渠道办证;2. 备齐生产证明及合规文件;3. 关注口岸执行动态。合规调整是当前业务持续的关键。建议相关商家尽快行动,确保顺利过渡。

2025年12月开始,香港跨境进口保健品迎来重要监管更新,涉及产地证签发机构的明确收紧,所有相关企业须立即重视并调整操作流程。


香港原产地证明是谁出具的?

根据最新要求,凡启运地为香港的进口商品,仅接受香港工业贸易署签发的原产地证,此前常用的香港商会COO/COP产地证及其他非官方机构出具的证明均不再被认可。如无法提供合规证件,货物将不予放行。


重要通知:香港原产地认证全面升级,仅接受工业贸易署签署的官方证明

http://www.51w2c.com/details_id_12052.html


特别需要注意的是,若启运地与原产地均为香港的保健品,除工业贸易署签发的原产地证外,还需提交原产国/地区官方批准的生产证明文件或营业执照。此次调整依据香港《进出口条例》严格执行,旨在规范货物产地认定,预计将导致产地证办理周期延长,请相关企业提前规划。


香港保健品进口原产地证新规:合规操作五大关键步骤


新规对跨境电商的主要影响:

1、清关时效可能显著延长,依赖以往商会证书的企业将面临货物滞留风险,易错失销售窗口;

2、合规成本与手续增加,需重新对接官方办证渠道,并备齐生产相关证明文件;

3、中小商家压力增大,部分企业或因文件不齐面临暂停香港线业务,市场竞争或将调整;

4、叠加成分监管要求,含叶酸、辅酶Q10等特定成分的保健品,须额外提供可食用依据


海关系统内需重点审核的“特定敏感成分”之一

http://www.51w2c.com/details_id_12014.html


香港保健品进口原产地证新规:合规操作五大关键步骤


企业应对五大关键步骤:

1、立即核查与切换证书渠道

停用所有商会出具的产地证,尽快对接香港工业贸易署办理官方版本,提早提交申请以避免延误。


2、系统备齐合规文件

香港原产保健品需备妥工厂营业执照、自由销售证明及全链路物流单据,确保文件完整有效。


3、灵活调整物流策略

如遇清关困难,可适时转用直邮模式发货;已在保税仓的库存可正常销售,建议优先消化现有库存。


4、提前完成生产资质备案

根据工业贸易署要求,做好工厂登记与来源规则合规备案,确保生产资质符合规定。


5、持续关注政策与口岸执行动态

各口岸执行细则可能存在差异,建议保持与报关服务商及监管部门的沟通,及时调整操作,并持续自查产品成分合规性。


香港跨境进口保健品的产地证新规,给我的最大感受就是,跨境电商这行真的是要时刻紧绷合规这根弦。从最开始单口岸的通知,到现在全面收紧所有运输方式、只认香港工业贸易署的证件,政策落地的速度和力度都超出预期。


反映出跨境电商监管日益规范化与细致化的趋势。虽然短期内可能带来办证周期拉长、成本上升等挑战,但长远来看有助于推动行业合规化与公平竞争。


希望做香港跨境保健品的家人们都能顺利度过这次调整,避免出现货物滞留、业务停摆的情况。


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